肌营养不良是一种具有一定遗传性，并且对患者的危害性很大，它会影响到患者的行动能力，因此很多女性肌营养不良患者都不敢生宝宝，担心该病会遗传给下一代，给孩子将来的生活造成影响。那么，究竟女性肌营养不良患者可以生小孩吗?今天，我们就跟着专家来做个详细了解吧!

肌强直性营养不良有哪些症状

在临床上肌强直性营养不良根据发病机制主要分为强直性肌营养不良1型和强直性肌营养不良2型两种，而且这两种发病情况下所表现出来的症状会有所差异，所以我们要分类型的来了解其症状。

强直性肌营养不良1型：患者主要会出现双手握拳后难以松开、手部肌肉无力、面部肌肉强直、闭眼动作后难以迅速睁开眼睛、前臂及手部肌肉萎缩、行走时抬足费力、面肌咬肌颞肌萎缩等症状，随着病情的发展，这些症状也会逐渐的加重，给患者的健康和生活造成严重影响。

强直性肌营养不良2型：这种类型的患者除了肌强直方面的症状外，还会因为累及到其它系统而出现多方面的症状，比如男性阳痿、脱发，女性月经不调、不孕不育、怀孕后流产胎停等等，这种类型出现在女性朋友的几率要高于男性。

一般情况下强直性肌营养不良1型的发病率较2型高，而且患者会在青少年时期就开始出现症状，如果能及时采取针对性治疗，那么能有效的改善患者病情，让患者的身体健康和生活质量得以保障。

如果患者错过了疾病初期的有效治疗，那么在病情严重后治疗的效果和康复的情况都会不理想，患者以后的生活会受到很大影响，所以要抓住早期治疗。

小贴士：如果大家不幸患了肌强直性营养不良，那么在治疗的时候千万不要太盲目，因为该病有不同的类型和症状表现，在治疗的时候也需要对症治疗，所以并没有一个固定的治疗方案，建议大家选择专业正规的医院，在专业医生的建议下积极配合治疗。

上面内容中已经为大家详细分析介绍了“肌强直性营养不良有哪些症状”的问题，现在大家应该都知道该病的症状了吧，任何疾病的症状都是由轻到重发展的，大家一定要做到及时发现及时治疗。如果大家对此还有不清楚的地方，或者是想要了解更多相关内容，都可以直接咨询专业医生，他们会根据实际情况给予您专业解答和帮助的。

dmd肌营养不良

dmd肌营养不良，也叫做杜兴氏、杜氏肌肉萎缩症，这是一种性联隐性遗传病，又名为假性肥大型肌肉萎缩症，为症状最严重的肌肉萎缩症。这种病常见于男性，据悉，大约65%的病例是经由性染色体隐性遗传而来，35%的病例则由于基因突变而来。

造成肌营养不良的原因

1、痰浊血瘀互结

当人体出现痰浊血瘀互结的症状时，那么就会导致留着肌肉和阻滞经脉的后，这个时候人体会出现这样的情况：局部的肌肉假性肥大还会导致肌肉增粗变硬。

2、痰瘀互结留着肌肉

这是引发肌营养不良的常见病因，通俗一点来讲，脾主运化水湿，当人的脾气虚弱时，会导致脾失健运，结果导致运化水湿的功能不能完成，化生气血之后造成面部酿生痰浊的情况。

3、气和血的不足

气和血是相互作用的，在书中记载着这样的话：气为血之帅，血为气之母。当这些不足的时候，例如脾肾气虚，那么结果就是气无力，引起血液的运行停止，还会导致血瘀之证。对于人体的健康造成威胁，还会诱发肌营养不良疾病。

什么是进行性肌营养不良

进行性肌营养不良(progressivemusculardystrophy，PMD)是一种随着年龄增长，肌肉逐渐萎缩，使行动能力渐渐消失直至完全丧失生活自理能力的疾病。患者最终只能眼睁睁地等待着自己由于心肌衰竭而死亡，国际医学界形象地称之为“渐冰人”。

本病为单基因遗传，发病年龄为5～6岁左右，是儿童时期常见的肌营养不良疾病，DMD最常见，预后差，为延长其生存年限，需对其身体状况及合并症进行有效管理。

目前为止，尚不存在针对肌营养不良的根治方法，但早诊断、系统治疗，辅之康复训练及有针对性的评估措施，可有效改善患者的机体功能障碍、延长自然病程。