我们人类细胞有23对染色体（22对常染色体和一对性染色体），也就是说每个细胞拥有46个染色单体。这些染色体，对于人体来说，缺一不可，哪怕排列顺序都不能错误一点点，如果发生错误，问题就来了，这就是染色体畸变，染色体畸变是指细胞正常染色体数目发生的改变。

试管婴儿前期哪些人需要做染色体检查？

染色体检查是检查染色体数量或结构是否异常的一种方法。一般用于孕前和孕期检查。它可以尽快发现遗传疾病或预测患有遗传疾病的儿童的风险。目前，临床检查染色体的方法有很多。染色体分带技术是指先用吉姆萨染色法染色人体染色体，呈不同深度的带状，每种染色体都能显示出自己特殊的带状图案。根据呈现的带状图案，判断患者的染色体在光学显微镜下是否有可见异常。它可以帮助我们区分染色体的缺陷，提高识别能力。

1、多发性流产和不孕夫妇；

2、体态异常、发育障碍、智力低下、多发畸形或皮纹明显异常的患者；

3、有染色体异常的夫妇；

4、性原发性闭经及不孕，男性无精子及不育；

5、长期接触X线、电离幅射、有毒物质人员，孕期接受射线（电脑也有射线）、抗肿瘤药物或孕期感染风疹病毒的人员；

6、恶性血液病患者；

7、35岁以上的高龄女性；

8、唐氏筛查高危女性；

9、超声检查异常女性；

10、性腺及外生殖器发育异常；

即使选择第三代试管婴儿技术来进行助孕，这些人也需要做染色体检查，为了确保试管婴儿的成功率，准父母必须听取医生的建议，做好前期检查！

做试管婴儿查染色体怎么查

染色体检查是提取样本，包括血液、骨骼、皮肤，怀孕期间孕妇的羊水、胎儿的脐带血和绒毛等，都可以做染色体检查的样本，血液病患者可能需要抽取骨髓做染色体检查，而对于做试管的患者，染色体检查有两种情况：

染色体检查夫妻都需要做

1、夫妻双方染色体检查

一般以抽外周血检查为主，检查内容主要包括双方染色体数目和染色体结构。染色体数目异常，常见的有21-三体综合征（第21号染色体多1条）、先天性睾丸发育不全综合征（男性X染色体多1条）。染色体结构异常，常见的有X短臂缺失导致的Turner综合征，以及染色体异位导致的先天性心脏病、发育畸形等。另外还有一些基因病，如白化病、血友病、苯丙酮尿症等，是由某个基因片段导致的遗传病。

2、胚胎染色体检查

此项检查又称为胚胎移植前遗传学诊断，主要是从体外受精的胚胎中取少量细胞进行染色体、基因检测，包括常染色体隐性遗传病，如地中海贫血、脊髓性肌萎缩症等。常染色体显性遗传病，如腓骨肌萎缩症。另外，还有染色体数目异常疾病，如21-三体综合征、先天性睾丸发育不全综合征等。

总的来讲，做试管之前染色体检查是非常有必要，毕竟染色体出现异常，就算是怀孕，那么也会导致胎儿的迹象、流产或早产的发生，但如果有染色体疾病，那么也不要过于慌张，看看是否符合三代试管婴儿技术适应症，因为三代试管技术可以筛查出不良胚胎，帮助患者生育健康宝宝。

需要染色体检查的人群

1、生殖功能障碍者，在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的夫妇中，至少有7%～10%是染色体异常的携带者。

2、第二性征异常者，常见于女性，如有原发性闭经、性腺发育不良，伴身材矮小、肘外翻、盾状胸和智力稍有低下，阴毛、腋毛少或缺失，后发际低，不育等，应考虑是否有X染色体异常。

3、外生殖器两性畸形者，对于外生殖器分化模糊，根据生殖器外观难以正确判断性别的患者，通过性染色体的检查有助于作出明确诊断。

4、接触有毒、有害物质者，尤其是长期接触有毒、有害物质的工作的人。

5、新婚人群，婚前检查可以发现表型正常的异常染色体携带者，这些患者极易引起流产、畸胎、死胎，盲目保胎会引起畸形儿的出生率增加;还可以发现表型基本正常，但染色体异常者，这些患者可表现为生殖障碍、无生育能力等。

总的来说，查染色体费用是根据具体的检查项目决定的，为了实现优生优育，婚检是很有必要做的。